Conform Directivei Europene 2001/83/CE, Articolul 1, punctul 17: Exportul de medicamente se încadrează la definiția pentru „Distribuția angro”!

O persoană care exportă medicamente trebuie să dețină o autorizație de distribuție angro sau o autorizație de fabricație. Pharmnet Plus detine Autorizatia de distributie angro cu numarul 205D actualizata in Iulie 2013, eliberata de Ministerul Sanatatii (MS), Agentia Nationala a Medicamentului si a Dispozitivelor Medicale (ANMDM) din Romania. Normele pentru distribuția angro se aplică integral în cazul exportului de medicamente.

Pharmnet Plus furnizează medicamente doar persoanelor care sunt autorizate sau au dreptul să primească medicamente pentru distribuție angro sau pentru eliberare către populație în conformitate cu dispozițiile legale și administrative aplicabile în țara respectivă.